Medizinproduktesicherheitsbeauftragter

Grundlagenschulung zum Medizinproduktesicherheitsbeauftragten nach MPG

großer Praxisanteil | inklusive Material | Terminvielzahl | günstige Preise

Hersteller von Medizinprodukten sind gemäß § 30 des Medizinproduktegesetzes (MPG) verpflichtet, eine Person mit entsprechender Sachkenntnis und der erforderlichen Zuverlässigkeit zum Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte zu bestimmen.
„Das Medizinprodukterecht sieht schon länger Pflichten von Anwendern und Betreibern bei Vorkommnissen in Zusammenhang mit Medizinprodukten vor. Um diese Prozesse zur Erfüllung der Melde- und Mitwirkungspflichten sowie bei Rückrufmaßnahmen zu koordinieren wird seit dem 01.01.2017 der Beauftragte für Medizinproduktesicherheit in der MPBetreibV geschaffen. Diese Beauftragten für Medizinproduktesicherheit sind in Gesundheitseinrichtungen mit regelmäßig mehr als 20 Beschäftigten zu bestellen.“

In dem Seminar „Grundlagenschulung zum Medizinproduktesicherheitsbeauftragter nach MPG“ erfährt der Teilnehmer alles zum aktuellen Stand für den Umgang mit Medizinprodukten. Nach Abschluss der Grundlagenschulung sind die Teilnehmer qualifiziert den organisatorischen Aufgaben rund um Medizinprodukte fachlich korrekt und rechtlich aktuell nachzugehen.

 

Seminarinhalte

Theoretische Schulung

  • Das Medizinproduktegesetz (MPG)
  • Mitgeltende Verordnungen (z. B. Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung [MPSPV]), Richtlinien, Anhänge, Normen
  • Neue Verordnung über Medizinprodukte (Medical Device Regulation – MDR) in Europa
  • Allgemeine Anzeigepflicht (DIMDI)
  • Anforderungen, Ernennung, Verantwortlichkeiten und Aufgaben des Sicherheitsbeauftragten (§ 30 MPG, MPSPV)
  • Medizinprodukte-, Beobachtungs- und Meldesystem, Meldeverfahren
  • Definitionen: Vorkommnis, Korrektive Maßnahme
  • Umgang mit Behörden
  • Behördenstrukturen
  • Koordination von Maßnahmen
  • Dokumentation
  • Prüfung zum Sicherheitsbeauftragten

Praktische Schulung

  • Fallbeispiele

Abschluss

  • Zertifikat

 

In unserem Medizinproduktebeauftragter Seminar wird in überschaubaren und intensiven Lerngruppen an relevanten Themen gearbeitet. Insbesondere der Praxisbezug darf bei der Medizinproduktebeauftragter Schulung nicht fehlen. In Begehungen, selbst erproben, austesten und probieren werden dem Teilnehmer Inhalte zum Prüfen teilnehmergerecht aufgearbeitet und vermittelt. Erfahrene und angesehene Dozenten führen Sie durch die Medizinproduktebeauftragter Seminare und verknüpfen hierbei gekonnt Theorie mit Praxis.
Nach Absolvierung dieses Seminars sind die Teilnehmer befähigt, als Beauftragter die aktuelle Rechtslage und die aktuelle Rechtsprechung im Umgang mit Medizinprodukten zu organisieren. Die Seminarteilnehmer können nach Abschluss des Medizinproduktebeauftragter Seminars den organisatorischen Aufgaben rund um Medizinprodukte fachlich korrekt und rechtlich aktuell nachgehen.

Kompetenzen und Fakten schaffen Sicherheit.


Teilnehmerzahl

20 Personen


Dauer

1 Tag


Preis

ab 285,00€ zzgl. MwSt. 19%
1. Teilnehmer: 345€
2. Teilnehmer: 315€
3. Teilnehmer: 285€


Ort

Feinbäckerei Thiele GmbH
Hennebergstr. 12
37077 Göttingen (Weende)


Termin

25.04.2018

Anmeldeschluß 15.03.2018

Sie haben Interesse an der Veranstaltung, aber Ihnen passt der Termin nicht? Sprechen Sie uns an, wir nennen Ihnen gerne Alternativen!

Kontakt


Anmeldeformular

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Hiermit melden wir verbindlich folgende Person/en zum Seminar bei Ihnen an:
 
Teilnehmer 1:

 
Teilnehmer 2:

 
Teilnehmer 3:


Hotelbuchung

Im Seminarpreis sind die Hotelleistungen nicht enthalten. Sollten Sie nicht übernachten, berechnen wir lediglich die Tagungspauschale. Die Kosten für die gewählten Hotelleistungen rechnen wir direkt mit Ihrem Arbeitgeber ab. Wir bitte darum, dass Sie die Hotel-Extras direkt vor Ort im Hotel bezahlen.

Hotelbuchung mit Übernachtung:

VollpensionHalbpension

Hotelbuchung ohne Übernachtung:

Tagesgast inkl. MittagessenTagesgast inkl. Mittag - und Abendessen

 

 

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